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活性炭?jī)?chǔ)能相變混凝土制備與力學(xué)性能試驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-08-22 15:03
【摘要】:研究了不同粒徑活性炭在不同溫度下、不同吸附方式下的吸附性能以及不同配比環(huán)氧樹(shù)脂的封裝效果。用活性炭吸附相變材料(phase change materials,PCM)癸酸-正辛酸制得相變儲(chǔ)能骨料(phase-changing energy-storing concrete,PCESA)。通過(guò)DSC測(cè)試PCM和PCESA的相變特征,用SEM圖像分析吸附材料的微觀結(jié)構(gòu)。通過(guò)不同溫度下PCM浸泡吸附率分析活性炭吸附性能,進(jìn)行了超聲波吸附與真空吸附方式下的PCM吸附性能試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PCM與PCESA的相變特性穩(wěn)定,具有較好的熱物理性能;6mm粒徑的活性炭孔隙結(jié)構(gòu)較完好,吸附PCM的性能較好;在30℃、40℃和50℃水浴溫度下吸附率較高;真空吸附性能較其他吸附方式好;以環(huán)氧樹(shù)脂、稀釋劑與固化劑按質(zhì)量比1:0.15:0.25的配比封裝效果較好。以活性炭為基體材料吸附癸酸-正辛酸制備相變儲(chǔ)能骨料,研究了不同摻量的活性炭骨料,活性炭?jī)?chǔ)能骨料與粉煤灰對(duì)混凝土抗壓、抗拉和抗折性能的影響,以及不同摻量的硅粉對(duì)活性炭?jī)?chǔ)能骨料與粉煤灰雙摻混凝土的抗壓抗拉性能影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:活性炭骨料和粉煤灰的摻入會(huì)降低混凝土強(qiáng)度。當(dāng)單摻10%的活性炭骨料,單摻15%的粉煤灰,雙摻10%的活性炭骨料與15%的粉煤灰時(shí),混凝土抗壓強(qiáng)度分別損失26.50%、25.42%和38.09%,抗拉強(qiáng)度分別損失16.19%、13.65%和28.25%,抗折強(qiáng)度分別損失28.54%、15.73%和33.51%。當(dāng)活性炭?jī)?chǔ)能混凝土中摻入10%的硅粉時(shí),混凝土抗壓和抗拉強(qiáng)度分別提高16%和10%。對(duì)不同摻料相變混凝土試件分別在標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)3d、7d、28d、56d和90d后進(jìn)行立方體抗壓與劈裂抗拉試驗(yàn)。結(jié)果表明:單摻硅粉混凝土除3d齡期外,其他不同齡期抗壓強(qiáng)度均高于其他摻料相變混凝土;單摻粉煤灰會(huì)進(jìn)一步降低相變混凝土的強(qiáng)度,雙摻粉煤灰與硅粉在90d齡期下可達(dá)到基準(zhǔn)相變混凝土強(qiáng)度。單摻硅粉相變混凝土 7d抗壓強(qiáng)度增長(zhǎng)較快,增長(zhǎng)率為85.35%,56d抗拉強(qiáng)度增長(zhǎng)較快,增長(zhǎng)率為43.66%;單摻粉煤灰相變混凝土 7d抗壓強(qiáng)度增長(zhǎng)較快,增長(zhǎng)率為59.31%,28d抗拉強(qiáng)度增長(zhǎng)較快,增長(zhǎng)率為54.94%;雙摻硅粉與粉煤灰相變混凝土 28d抗壓強(qiáng)度增長(zhǎng)較快,增長(zhǎng)率為62.75%,56d抗拉強(qiáng)度增長(zhǎng)較快,增長(zhǎng)率為59.14%;單摻硅粉相變混凝土 7d和28d抗壓強(qiáng)度增長(zhǎng)率分別比單摻粉煤灰高26.04%和17.08%,單摻粉煤灰56d和90d抗壓強(qiáng)度增長(zhǎng)率分別比單摻硅粉高5.85%和 7.53%。為了觀察不同齡期(3d、7d、28d、56d和90d)相變混凝土內(nèi)部不同界面微觀結(jié)構(gòu),對(duì)破壞后的試件進(jìn)行切割取樣,通過(guò)掃描電鏡進(jìn)行觀測(cè)不同摻料混凝土試件內(nèi)部微觀形貌。結(jié)果表明:隨著齡期的增長(zhǎng),不同摻料相變混凝土各個(gè)界面過(guò)渡區(qū)都有不同程度的發(fā)展;在7d和28d齡期,粉煤灰水化反應(yīng)相對(duì)緩慢,而硅粉水化反應(yīng)相對(duì)較快,且對(duì)前期混凝土微裂縫有一定的填充效應(yīng);雙摻粉煤灰與硅粉對(duì)混凝土內(nèi)部孔隙填充效果比單摻粉煤灰和單摻硅粉都要好。為了研究相變儲(chǔ)能混凝土在不同相變循環(huán)次數(shù)下的質(zhì)量損失、外觀形貌和力學(xué)特性,以及不同摻料對(duì)相變混凝土抗凍性能的影響,設(shè)計(jì)了7組不同編號(hào)的混凝土試件進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果表明:相同的循環(huán)次數(shù)下,抗壓、拉強(qiáng)度隨著相變儲(chǔ)能骨料摻量的增加而降低;雙摻粉煤灰和硅粉組比單摻粉煤灰組與單摻硅粉組抗壓、拉強(qiáng)度損失小;單摻粉煤灰組抗壓強(qiáng)度損失最大,100次相變循環(huán)后抗壓強(qiáng)度下降24.58%;單摻粉煤灰組與單摻硅粉組100次相變循環(huán)后抗拉強(qiáng)度損失分別為27.64%、30.31%。最后研究了相變混凝土的骨料種類(lèi)及其體積分?jǐn)?shù)、摻合料種類(lèi)對(duì)導(dǎo)熱系數(shù)的影響。結(jié)果顯示:基準(zhǔn)混凝土組與摻加活性炭混凝土組導(dǎo)熱系數(shù)差異不大,當(dāng)儲(chǔ)能骨料摻量增加,導(dǎo)熱系數(shù)也明顯增大,幾乎呈線(xiàn)性增長(zhǎng);單摻粉煤灰導(dǎo)熱系數(shù)明顯高于未摻組但比單摻硅粉組導(dǎo)熱性能略差,雙摻粉煤灰與硅粉組導(dǎo)熱系數(shù)略高于單摻粉煤灰組。圖43表20參67
【學(xué)位授予單位】:安徽理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類(lèi)號(hào)】:TU528
【圖文】:

柱狀活性炭,煤質(zhì),粒徑,活性炭


種煤質(zhì)柱狀活性炭,它比表面積大,內(nèi)部微孔結(jié)構(gòu)豐富,試驗(yàn)取用三種不同粒徑逡逑的活性炭作為吸附封裝材料,直徑分別為4mm、6mm、8mm,材料性能見(jiàn)表2-1,逡逑不同粒徑的活性炭如圖2-1。逡逑表2-1不同粒徑活性炭的性能指標(biāo)逡逑Table邋2-1邋Performance邋index邋of邋activated邋carbon邋with邋different邋particle邋sizes逡逑品名邐產(chǎn)品規(guī)格/mm邐裝填密度g/丨邐碘值mg/g逡逑煤質(zhì)柱狀活性炭邐04邐500?550邐400?600逡逑煤質(zhì)柱狀活性炭邐0>6邐550?600邐600?900逡逑煤質(zhì)柱狀活性炭邐08邐600?650邐900?1000逡逑4mm邋L邐6mm邐8mm逡逑mm邋WKB邐wm逡逑圖2-1不同粒徑的煤質(zhì)柱狀活性炭逡逑Fig.邋2-1邋Coal-like邋columnar邋activated邋carbon邋with邋different邋particle邋sizes逡逑將原料活性炭(簡(jiǎn)稱(chēng)原炭)經(jīng)電熱鼓風(fēng)恒溫干燥箱烘干至恒重,計(jì)算得原料逡逑活性炭含水量在3.2%-4.2%范圍內(nèi)。進(jìn)行原炭、原炭烘干、過(guò)水炭烘干的吸水率逡逑試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果如圖2-2所示;钚蕴康奈视(jì)算公式如下:逡逑w=邋Wl- ̄-2xl00%邐(2-1)逡逑式中:逡逑w—活性炭吸水率;逡逑一活性炭烘干吸水后質(zhì)量;逡逑m2邋一活性炭供干質(zhì)量。逡逑-10-逡逑

吸水率,癸酸


逡逑由圖2-2可知,原炭的吸附性能明顯低于原炭烘干與過(guò)水炭烘干,且過(guò)水炭逡逑烘干(即原炭經(jīng)過(guò)清水沖洗后烘干)比原炭烘干的吸水性能略高。說(shuō)明原炭在生逡逑產(chǎn)和運(yùn)輸過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生很多細(xì)小粉狀活性炭覆蓋其表面,影響其吸附性能,且含逡逑水量對(duì)活性炭的吸附性能有影響。所以為了制備吸附材料應(yīng)將原炭用清水進(jìn)行沖逡逑洗去除表面附著的粉狀活性炭,再經(jīng)過(guò)電熱鼓風(fēng)恒溫干燥箱烘干至恒重,密封保逡逑存待用。逡逑18邋r逡逑16逡逑?^'逡逑?12-逡逑1邋^逡逑原炭逡逑8邋-邐-?-原炭烘千逡逑過(guò)水炭烘千逡逑0邋I邋I邋■邋I邋.邋I邋■邋1邋.邋I邋.邋I邋■邋I邋■邋I邋.邋I邋.邋i邋■邋i逡逑15邋20邋25邋30邐35邐40邐45邋50邋55邋60邋65逡逑時(shí)間(min)逡逑圖2-2邋8mm原炭處理前后吸水率逡逑Fig.邋2-2邋Water邋absorption邋of邋8mm邋raw邋carbon邋before邋and邋after邋treatment逡逑2.2相變材料的性能逡逑癸酸為無(wú)錫市展望化工試劑有限公司提供的化學(xué)純?cè)噭ǎ茫,即純度98%逡逑以上);正辛酸為廣東翁江化學(xué)試劑有限公司提供的分析純?cè)噭ǎ粒,即純度逡逑99%以上)。本試?yàn)的相變材料為癸酸-正辛酸(如圖2-3)是按質(zhì)量比30邋:邋70混逡逑合經(jīng)超聲波清洗機(jī)(QT1990,北京科璽有限公司生產(chǎn),如圖2-4)振蕩制得。逡逑圖2-3相變材料癸酸-正羊酸邐SI邋2-4超聲波清洗機(jī)逡逑Fig.

曲線(xiàn),正辛酸,相變儲(chǔ)能,癸酸


逡逑活性炭吸附相變材料之后即得到相變儲(chǔ)能骨料(PCESA)。圖2-5為相變材逡逑料癸酸-正辛酸與相變儲(chǔ)能骨料的DSC邋(Q200,美國(guó)TA公司生產(chǎn))曲線(xiàn)。由圖逡逑可知PCM和PCESA的DSC測(cè)試曲線(xiàn)走勢(shì)基本一致。另外表2-2為DSC測(cè)試結(jié)逡逑果。由表中數(shù)據(jù)可知,PCM和PCESA的熔融相變峰值溫度分別為3.66°C和逡逑2.76°C,凝固相變峰值溫度分別為-4.24°C和-3.8;TC;熔融相變焓分別為111.3J玄1逡逑和37.769J邋?邋g4,凝固相變焓分別為107.0J邋?邋g4和29.69J邋?邋g—1。可知PCESA對(duì)逡逑PCM的相變溫度范圍影響較小,但對(duì)相變焓的影響較大。逡逑文獻(xiàn)[8]指出PCESA的相變溫度范圍會(huì)隨著相變材料的體積分?jǐn)?shù)增加而變逡逑大,由于活性炭吸附癸酸-正辛酸并沒(méi)有達(dá)到完全飽和,PCM在相變過(guò)程中體積逡逑變化不會(huì)受到約束,因此活性炭對(duì)癸酸-正辛酸的相變溫度范圍影響較。欢噱义献冹视绊戄^大是因?yàn)閺?fù)合相變材料的潛熱儲(chǔ)能效果與吸附介質(zhì)和被吸附對(duì)象的逡逑比例密切相關(guān)由于活性炭只吸附了邋25%左右的PCM

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2800812

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