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普拉克索治療不寧腿綜合征療效的系統(tǒng)評價

發(fā)布時間:2018-11-26 08:21
【摘要】:目的系統(tǒng)評價普拉克索治療不寧腿綜合征(RLS)的臨床療效和安全性。方法檢索1970年1月至2013年4月相關(guān)期刊論文(CNKI)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、美國國立醫(yī)學(xué)生物信息中心Pub Med數(shù)據(jù)庫(Pub Med)、Cochrane圖書館臨床對照試驗資料庫(CENTRAL)、荷蘭醫(yī)學(xué)文摘數(shù)據(jù)庫(Embase)關(guān)于普拉克索治療RLS隨機對照研究的文獻(xiàn)。按照納入和排除標(biāo)準(zhǔn)選擇文獻(xiàn),并采用STATA12.0軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果共納入8個隨機對照試驗,合計2 218例RLS患者,其中試驗組1 333例,對照組885例,其中4個研究方法學(xué)質(zhì)量為A級,另外4個為B級。Meta分析結(jié)果顯示:1RLS改變量(IRLS評分),普拉克索組明顯優(yōu)于安慰劑組〔SMD=-2.43,95%CI(-4.40,-0.46),P0.05〕;2反應(yīng)率臨床總體印改善量表評分〔(CGI-I)評分〕,普拉克索組反應(yīng)率優(yōu)于安慰劑組〔RR=1.35,95%CI(1.23,1.48),P0.05〕;3安全性分析(不良反應(yīng)事件),普拉克索組低于安慰劑組〔RR=1.13,95%CI(1.03,1.24),P0.05〕。結(jié)論普拉克索能有效改善RLS患者的癥狀,耐受性較好。但受到納入文獻(xiàn)數(shù)量限制,以上結(jié)論尚需更多高質(zhì)量的臨床試驗進(jìn)一步證實。
[Abstract]:Objective to evaluate the clinical efficacy and safety of Praxol in the treatment of restless leg syndrome (RLS). Methods from January 1970 to April 2013, the Chinese Journal Full-text Database (CNKI), Chinese Biomedical Literature Database (CBM), Pub Med Database (Pub Med),) of the National Medical Information Center of the United States of America, was searched. Cochrane Library Clinical controlled trial Database (CENTRAL), Netherlands Medical Abstracts Database (Embase) literature on RLS randomized controlled study of Platexol therapy. Literature was selected according to inclusion and exclusion criteria, and Meta analysis was carried out with STATA12.0 software. Results A total of 2 218 patients with RLS were enrolled in 8 randomized controlled trials, including 1 333 cases in the trial group and 885 cases in the control group. The other 4 were B grade. Meta analysis showed that the changes of 1RLS (IRLS score) were significantly better in the Platexol group than in the placebo group (SMD=-2.43,95%CI (-4.40) -0.46, P0.05). (2) the response rate of the Prackesol group was better than that of the placebo group (RR=1.35,95%CI (1.23 鹵1.48), P0.05). 3 Safety analysis (adverse events), the Praxol group was lower than the placebo group (RR=1.13,95%CI (1.03 鹵1.24), P0.05). Conclusion Praxol can effectively improve the symptoms of RLS patients and has good tolerance. However, limited by the number of literature included, the above conclusions need to be further confirmed by high-quality clinical trials.
【作者單位】: 南昌大學(xué)附屬九江醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】:R740

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本文編號:2357939

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