發(fā)布時間：2018-05-15 10:41

  本文選題：耐多藥結(jié)核分枝桿菌 + 耐藥基因��； 參考：《實用醫(yī)學雜志》2016年24期

【摘要】：目的:了解臨床分離的耐多藥結(jié)核分枝桿菌菌株耐藥基因的突變情況。方法:采用基因芯片法對耐多藥結(jié)核分枝桿菌臨床分離菌株的耐藥基因進行檢測,研究其耐藥基因突變情況。結(jié)果:80株耐多藥結(jié)核分枝桿菌臨床分離株中未見單一耐藥情況,全部耐異煙肼(isoniazid,INH)+利福平(rifampicin,RFP),其中耐異煙肼+利福平+鏈霉素(streptomycin,SM)+乙胺丁醇(ethambutol,EMB)的耐藥率明顯高于其他耐藥情況,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。rpoB基因突變位點主要為第S531L、D516G、H526Y、D516V、H526D位密碼子,其中第S531L和D516G位密碼子突變率分別為72.5%和75.0%,明顯高于其他密碼子,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。katG基因突變位點主要為第315M位密碼子,突變率為75%。inhA基因突變位點主要為第-15M位密碼子,突變率為87.5%。rpsL基因突變位點主要為第43M、88M位密碼子,突變率分別為85.2%、14.8%。embB基因突變位點主要為第306M2位密碼子,突變率為65%。結(jié)論:PCR及基因位點突變測定可快速檢測耐多藥結(jié)核分枝桿菌的耐藥基因,結(jié)核分枝桿菌耐多藥性與多個耐藥基因突變相關。
[Abstract]:Objective: to understand the mutation of drug-resistant gene of clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis. Methods: the gene chip method was used to detect the resistance genes of multi drug resistant Mycobacterium tuberculosis clinical isolates, and the mutation of drug resistance gene was studied. Results: 80 strains of multi drug resistant Mycobacterium tuberculosis were not single resistant to single resistant strains. The drug resistance was all resistant to isoniazid (isoniazid, INH) + rifampin (rifampicin, RFP), and the resistance rate of isoniazid + rifampicin + streptomycin (streptomycin, SM) + ethambutol (ethambutol, EMB) was significantly higher than that of other drug resistance, and the difference was statistically significant (P0.05).RpoB gene mutation site was mainly S531L. The mutation rates of the codons at S531L and D516G are 72.5% and 75% respectively, which are significantly higher than those of other codons. The difference is statistically significant (P0.05).KatG gene mutation site is mainly the 315M bit codon, and the mutation rate of the 75%.inhA gene is mainly the number -15M codon, and the mutation rate is the main mutation site of 87.5%.rpsL gene. The mutation rate was 85.2% and the mutation rate of the 14.8%.embB gene was 85.2%. The mutation rate of the 14.8%.embB gene was mainly the 306M2 codon, and the mutation rate was 65%. conclusion: PCR and gene site mutation assay could quickly detect the resistance genes of MTB. The multidrug resistance of Mycobacterium tuberculosis was related to multiple resistance gene mutations.

【作者單位】： 安徽省立醫(yī)院感染病院檢驗科;
【分類號】：R440

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本文編號：1892119