目的利用標準化西格瑪性能驗證圖評價檢測項目性能,選擇適宜的質(zhì)控規(guī)則,計算質(zhì)量目標指數(shù),指導實驗優(yōu)先改進的方向。方法依據(jù)衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T641-2018《臨床檢驗定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制》中室內(nèi)質(zhì)控方案設計的方法,不正確度用衛(wèi)生部臨床檢驗中心組織的正確度驗證計劃的偏倚來評估,不精密度用室內(nèi)質(zhì)控累積的變異系數(shù)來評估;根據(jù)衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T403-2012和國家標準GB/T20470-2006規(guī)定的允許總誤差,利用檢驗醫(yī)學信息網(wǎng)（www.clinet.corn.cn）網(wǎng)頁上提供的標準化西格瑪性能驗證圖及自動選擇質(zhì)控程序繪制標準化西格瑪性能驗證圖,評估本室15個臨床經(jīng)驗項目性能并選擇適宜的質(zhì)控規(guī)則,計算QGI指導優(yōu)先改進方向。結(jié)果當使用國家標準時:有1個項目5≤σ<6,性能為"優(yōu)秀"選用1_3S/2_2S/R_4S多規(guī)則;有1個項目4≤σ<5,性能為"良好"選擇1_3S/2_2S/R_4S/4_1S多規(guī)則;有1個項目3≤σ<4,性能為"... 

【文章來源】：標記免疫分析與臨床. 2020,27(07)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

以行業(yè)標準TEa計算14個檢測項目σ值后

表1 各檢測項目性能分析 項目 CV(%) bias(%) 國家標準 衛(wèi)生行業(yè)標準 QCI 優(yōu)先改進 TEa σ 性能 TEa σ 性能 ALT 1.16 1.39 20 16.04 世界一流 16 12.6 世界一流 1.08 不需改進 AST 1.46 6.24 20 9.42 世界一流 15 6 世界一流 6.06 不需改進 GGT 1.24 2.87 20 13.81 世界一流 11 6.56 世界一流 2.37 不需改進 ALP 1.57 17.67 30 7.85 世界一流 18 0.21 不可接受 18.51 優(yōu)先改進偏倚 TP 0.68 0.875 10 13.42 世界一流 5 6.07 世界一流 0.40 不需改進 Urea 1.98 1.24 9 3.92 良好 8 3.41 臨界 1.60 優(yōu)先改進偏倚 Cr 0.77 7.035 15 10.34 世界一流 12 6.45 世界一流 3.61 不需改進 UA 0.76 1.335 17 20.61 世界一流 12 14 世界一流 0.68 不需改進 TG 1.60 1.755 25 14.53 世界一流 14 7.65 世界一流 1.87 不需改進 TC 1.80 1.985 10 4.45 良好 9 3.9 臨界 2.38 優(yōu)先改進偏倚 HDL- C 3.86 1.235 30 7.45 世界一流 - - - 3.18 不需改進 CK 0.89 0.69 30 32.93 世界一流 15 16.1 世界一流 0.41 不需改進 LDH 1.44 0.85 20 13.3 世界一流 11 7.05 世界一流 0.82 不需改進 AMY 0.96 0.15 30 31.09 世界一流 15 15.5 世界一流 0.10 不需改進 Glu 1.41 1.67 10 5.91 優(yōu)秀 7 3.78 臨界 1.57 優(yōu)先改進偏倚圖2 以行業(yè)標準TEa計算的14個檢測項目的σ值

以行業(yè)標準TEa計算的14個檢測項目的σ值


本文編號：3421171