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藥品研發(fā)過程的質(zhì)量管理

發(fā)布時間:2017-10-22 02:03

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【摘要】:藥品是我國的一種特殊商品,藥品的質(zhì)量直接影響醫(yī)療的質(zhì)量,質(zhì)量不合格的藥品會危及人們的生命安全。因此,我國對于藥品的整體質(zhì)量有著明確和嚴(yán)格的管理。藥品的研發(fā)過程會直接影響藥品的整體質(zhì)量,應(yīng)通過對藥品研發(fā)過程的管理來提升藥品研發(fā)的整體質(zhì)量,但是在實際的監(jiān)督和管理過程中卻存在著諸多問題。
【作者單位】: 哈爾濱珍寶制藥有限公司;
【關(guān)鍵詞】藥品 研發(fā)過程 質(zhì)量管理
【分類號】:F426.72;F273.2
【正文快照】: 1藥品研發(fā)過程中質(zhì)量管理的重要性1.1是提升上市藥品質(zhì)量的重要手段藥品研發(fā)是提升上市藥品整體質(zhì)量的重要手段,我國目前使用的許多藥物的整體技術(shù)已經(jīng)不能很好地適應(yīng)不斷變化著的疾病,同時無法防止整體抗藥性的發(fā)生,因此,需要在現(xiàn)有藥品的基礎(chǔ)上對藥品進(jìn)行不斷研發(fā)和創(chuàng)新,使

【相似文獻(xiàn)】

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10 張 杰 王 強(qiáng);中國藥品研發(fā)模式轉(zhuǎn)型[N];中國中醫(yī)藥報;2005年

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本文編號:1076224

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