苯甲醇是合成香料和醫(yī)藥的重要中間體,在感光、染整、化妝品、涂料及油墨等領(lǐng)域也有十分廣泛的應(yīng)用。苯甲醇有多種合成方法,其中氯化芐連續(xù)水解法制備苯甲醇具有收率高、無環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn),國(guó)內(nèi)對(duì)該工藝的研究處于起步階段,因此,研究連續(xù)水解法生產(chǎn)工藝具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文以相關(guān)文獻(xiàn)資料為依據(jù),重新設(shè)計(jì)了連續(xù)水解法制備苯甲醇的工藝流程,該工藝流程由反應(yīng)單元、苯甲醇回收單元、分離單元組成。在此基礎(chǔ)上利用Aspen Plus建立了8000T/a苯甲醇生產(chǎn)過程的模擬模型并對(duì)其進(jìn)行了模擬與優(yōu)化。通過模擬值與文獻(xiàn)值的對(duì)比,驗(yàn)證了NRTL和ELECNRTL物性計(jì)算方法的準(zhǔn)確性。分別用簡(jiǎn)捷計(jì)算模型DSTWU和嚴(yán)格計(jì)算模型RADFRAC模擬了各精餾塔,得到了全流程所有的工藝參數(shù),模擬結(jié)果與設(shè)計(jì)值基本吻合,表明所建立的模型性能可靠。在此基礎(chǔ)上對(duì)分離單元各精餾塔的操作壓力、回流比、進(jìn)料板位置、塔板數(shù)、塔頂餾出比等操作變量進(jìn)行了靈敏度分析,并優(yōu)化了操作變量。經(jīng)過優(yōu)化后,在保證產(chǎn)量及產(chǎn)品純度的前提下,苯甲醇成品塔塔板數(shù)減少16.67%,冷凝器冷負(fù)荷減少1.81%,再沸器熱負(fù)荷減少2.56%,使得苯甲醇成品塔的操作費(fèi)用有所減... 

【文章來源】：武漢工程大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 引言
    1.2 苯甲醇的合成方法
        1.2.1 甲苯氧化法
        1.2.2 由苯甲醛制備苯甲醇
        1.2.3 由相應(yīng)的酯制備苯甲醇
        1.2.4 苯和甲醛合成苯甲醇
        1.2.5 氯化芐水解法
    1.3 苯甲醇合成方法評(píng)價(jià)
    1.4 化工過程模擬與優(yōu)化
        1.4.1 化工過程穩(wěn)態(tài)模擬
        1.4.2 穩(wěn)態(tài)模擬的基本方法
        1.4.3 化工過程動(dòng)態(tài)模擬
        1.4.4 化工過程的優(yōu)化
    1.5 ASPEN PLUS模擬軟件簡(jiǎn)介及應(yīng)用
        1.5.1 Aspen Plus簡(jiǎn)介
        1.5.2 Aspen Plus的應(yīng)用
    1.6 研究?jī)?nèi)容、目的與意義
第2章 連續(xù)水解法生產(chǎn)工藝流程設(shè)計(jì)
    2.1 國(guó)外工藝流程簡(jiǎn)介
    2.2 苯甲醇回收方法的選擇
    2.3 生產(chǎn)工藝流程的設(shè)計(jì)
    2.4 工藝參數(shù)及控制指標(biāo)
    2.5 本章小結(jié)
第3章 單元操作模型和物性方法的選擇
    3.1 ASPEN PLUS單元操作模型簡(jiǎn)介
    3.2 單元操作模型的選擇
    3.3 物性方法的選擇
        3.3.1 物性方法的選取
        3.3.2 NRTL模型和ELECNRTL模型簡(jiǎn)介
        3.3.3 物性方法的驗(yàn)證
    3.4 本章小結(jié)
第4章 生產(chǎn)工藝流程的模擬
    4.1 建立裝置流程圖
    4.2 建立專用單位集
    4.3 組分定義
    4.4 物性方法定義
    4.5 撕裂物流與收斂
    4.6 參數(shù)設(shè)置
    4.7 塔基本參數(shù)的選取
    4.8 模型計(jì)算結(jié)果
    4.9 本章小結(jié)
第5章 分離單元的優(yōu)化
    5.1 氯化芐回收塔操作參數(shù)的優(yōu)化
    5.2 苯甲醇成品塔操作參數(shù)的優(yōu)化
    5.3 優(yōu)化模擬結(jié)果
    5.4 本章小結(jié)
第6章 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3363037