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反應(yīng)精餾合成醋酸戊酯的工藝優(yōu)化與控制策略

發(fā)布時間:2020-10-22 08:50
   醋酸戊酯是一種重要的化工原料,在化工、醫(yī)藥、香料等領(lǐng)域的工業(yè)應(yīng)用中占有重要地位。目前,隨著醋酸戊酯合成方法和新型催化劑的不斷研究和發(fā)展,醋酸戊酯合成已經(jīng)由傳統(tǒng)的多段連續(xù)生產(chǎn)轉(zhuǎn)變?yōu)橄冗M的反應(yīng)精餾工藝生產(chǎn)流程,且該方法得到了廣泛的研究與應(yīng)用。近年來,能源價格不斷上升,能源短缺問題日益嚴重,生產(chǎn)過程的節(jié)能優(yōu)化成了綠色發(fā)展亟待解決的問題。本文通過過程強化的方法,利用差壓熱耦合反應(yīng)精餾(DPT-RD)及隔壁塔反應(yīng)精餾(RDWC)技術(shù)實現(xiàn)對常規(guī)反應(yīng)精餾過程的進一步節(jié)能改造,并對其節(jié)能優(yōu)化及控制策略進行了深入的研究。首先對等量進料(單塔流程)和過量進料(兩塔流程)兩種操作模式下常規(guī)反應(yīng)精餾過程的優(yōu)化與控制進行了研究。以年度總費用(TAC)為目標函數(shù)進行優(yōu)化,確定單塔流程和兩塔流程的最小TAC分別為584.66×10~3$/y和790.77×10~3$/y。對兩種動態(tài)流程加入±20%進料流量和5%進料組成擾動考察其控制性能,動態(tài)結(jié)果表明:在合適的控制結(jié)構(gòu)下兩種流程均能實現(xiàn)穩(wěn)定的控制。在兩種操作模式下常規(guī)反應(yīng)精餾過程優(yōu)化操作的基礎(chǔ)上提出了它們的改進流程——DPT-RD過程和RDWC過程,并對其進行了優(yōu)化設(shè)計與控制研究。穩(wěn)態(tài)經(jīng)濟優(yōu)化結(jié)果表明:DPT-RD過程較單塔流程可節(jié)約能耗33.74%,TAC減少7.96%;RDWC過程較兩塔流程節(jié)約能耗約8.35%,TAC降低12.15%。通過對DPT-RD及RDWC過程在多種控制方案下控制性能的研究,得到了適用于各自流程的最佳控制策略:DPT-RD過程在組成-溫度串級控制結(jié)構(gòu)CS3下可以有效地處理進料流量和進料組成擾動,實現(xiàn)穩(wěn)健的控制;RDWC過程在組成-溫度串級控制結(jié)構(gòu)CS2和氣相分配比控制結(jié)構(gòu)CS3下均能實現(xiàn)穩(wěn)定的控制,但控制結(jié)構(gòu)CS2需要使用組成控制器并且穩(wěn)定時間較長,所以控制結(jié)構(gòu)CS3為較優(yōu)的控制方案。最后,對四種不同流程的穩(wěn)態(tài)經(jīng)濟性和動態(tài)可控性進行了綜合的分析比較。由于流程改進使過程的耦合程度發(fā)生變化,這可能會對其穩(wěn)態(tài)及動態(tài)特性產(chǎn)生較大的影響。通過比較結(jié)果可知:等量進料過程在經(jīng)濟性方面占有較大優(yōu)勢,如單塔流程較兩塔流程TAC降低26.06%,DPT-RD過程較RDWC過程TAC減少22.53%;但等量進料過程動態(tài)響應(yīng)存在較大的絕對誤差積分值(IAE),可見其可控性不如過量進料過程。綜合上述結(jié)果,對過程的經(jīng)濟性和可控性進行權(quán)衡,RDWC過程是滿足當前工業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)狀的較優(yōu)選擇。
【學位單位】:青島科技大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:TQ225.24
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 文獻綜述
    1.1 醋酸戊酯研究進展
        1.1.1 醋酸戊酯的性質(zhì)及應(yīng)用
        1.1.2 醋酸戊酯的合成方法
        1.1.3 醋酸戊酯合成的研究進展
    1.2 反應(yīng)精餾技術(shù)
        1.2.1 反應(yīng)精餾過程的特點
        1.2.2 反應(yīng)精餾技術(shù)的發(fā)展
        1.2.3 反應(yīng)精餾過程的模擬
    1.3 反應(yīng)精餾過程強化
        1.3.1 熱泵反應(yīng)精餾
        1.3.2 多效反應(yīng)精餾
        1.3.3 內(nèi)部熱集成反應(yīng)精餾
        1.3.4 差壓熱耦合反應(yīng)精餾
        1.3.5 隔壁塔反應(yīng)精餾
    1.4 過程控制與動態(tài)模擬
    1.5 研究內(nèi)容與意義
        1.5.1 研究內(nèi)容
        1.5.2 研究意義
2 不同操作模式下常規(guī)反應(yīng)精餾過程的優(yōu)化與控制
    2.1 反應(yīng)動力學和熱力學模型
        2.1.1 反應(yīng)動力學
        2.1.2 熱力學模型
    2.2 等量進料條件下的常規(guī)反應(yīng)精餾過程
        2.2.1 穩(wěn)態(tài)經(jīng)濟優(yōu)化
        2.2.2 動態(tài)控制
    2.3 過量進料條件下的常規(guī)反應(yīng)精餾過程
        2.3.1 穩(wěn)態(tài)經(jīng)濟優(yōu)化
        2.3.2 動態(tài)控制
    2.4 本章小結(jié)
3 差壓熱耦合反應(yīng)精餾過程的設(shè)計與控制
    3.1 差壓熱耦合反應(yīng)精餾過程
        3.1.1 過程描述
        3.1.2 可行性分析
    3.2 過程優(yōu)化
        3.2.1 過程參數(shù)分析
        3.2.2 靈敏度分析
        3.2.3 經(jīng)濟優(yōu)化
        3.2.4 優(yōu)化結(jié)果對比
    3.3 動態(tài)控制
        3.3.1 自由度分析
        3.3.2 溫控板選擇
        3.3.3 基礎(chǔ)控制結(jié)構(gòu)(CS1)
        3.3.4 改進控制結(jié)構(gòu)(CS2)
        3.3.5 組成-溫度串級控制結(jié)構(gòu)(CS3)
    3.4 本章小結(jié)
4 隔壁塔反應(yīng)精餾過程的設(shè)計與控制
    4.1 隔壁塔反應(yīng)精餾過程描述
    4.2 過程優(yōu)化
        4.2.1 過程參數(shù)分析
        4.2.2 經(jīng)濟優(yōu)化
        4.2.3 優(yōu)化結(jié)果對比
    4.3 動態(tài)控制
        4.3.1 自由度分析
        4.3.2 溫控板選擇
        4.3.3 基礎(chǔ)控制結(jié)構(gòu)(CS1)
        4.3.4 組成-溫度串級控制結(jié)構(gòu)(CS2)
        4.3.5 氣相分配比控制結(jié)構(gòu)(CS3)
        4.3.6 動態(tài)響應(yīng)結(jié)果分析
    4.4 本章小結(jié)
5 不同流程穩(wěn)態(tài)經(jīng)濟性和動態(tài)可控性的比較
    5.1 穩(wěn)態(tài)經(jīng)濟性的比較
    5.2 動態(tài)可控性的比較
        5.2.1 絕對誤差積分
        5.2.2 動態(tài)響應(yīng)結(jié)果對比
    5.3 本章小結(jié)
6 結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
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【參考文獻】

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本文編號:2851376

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