在常壓條件下四氟丙醇（TFP）和水可以形成最低溫度點(diǎn)共沸物,普通精餾分離操作無法實(shí)現(xiàn)分離需求。本文使用模擬軟件Aspen Plus和Aspen Dynamics,以年度總費(fèi)用（TAC）最低為目標(biāo)函數(shù),設(shè)計(jì)并優(yōu)化了共沸精餾的常規(guī)設(shè)計(jì)流程和隔壁塔設(shè)計(jì)流程,并對(duì)最優(yōu)化工藝流程進(jìn)行動(dòng)態(tài)模擬控制。首先,通過做實(shí)驗(yàn)測定在常壓條件下四氟丙醇+水、四氟丙醇+氯仿和四氟丙醇+對(duì)二甲苯三組物系的汽液平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),利用擴(kuò)展Wagner 25 liquid vapor pressure方程計(jì)算出飽和蒸汽壓。并將計(jì)算出相應(yīng)二元的活度系數(shù)和超額吉布斯自由能,采用 Herrington、van Ness、infinite dilution、pure component 和 QVLE熱力學(xué)一致性校驗(yàn)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)所得的汽液相平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行校驗(yàn)。然后,將實(shí)驗(yàn)中測得四氟丙醇+水、四氟丙醇+氯仿和四氟丙醇+對(duì)二甲苯三組物系的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),通過Aspen Plus物性回歸得到NRTL、UNIQUAC和Wilson三個(gè)活度模型方程的二元參數(shù)。并分別對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行模型計(jì)算,結(jié)果表明三組二元體系平衡溫度的均方根偏差（RMSD）都不大于0.8... 

【文章來源】：山東科技大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 汽液相平衡的研究
    1.3 共沸精餾
    1.4 隔壁塔
    1.5 化工過程模擬
    1.6 課題的研究內(nèi)容和意義
2 含TFP二元體系汽液相平衡研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
    2.3 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.4 實(shí)驗(yàn)裝置的校驗(yàn)
    2.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析
    2.6 含TFP二元物系汽液相平衡數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)計(jì)算
    2.7 UNIFAC模型
    2.8 小結(jié)
3 共沸精餾分離TFP和水物系的常規(guī)設(shè)計(jì)優(yōu)化
    3.1 物性方法選擇
    3.2 共沸劑選擇
    3.3 剩余曲線
    3.4 共沸精餾的常規(guī)流程設(shè)計(jì)
    3.5 模擬優(yōu)化
    3.6 小結(jié)
4 隔壁塔分離TFP和水物系的工藝設(shè)計(jì)優(yōu)化
    4.1 隔壁塔流程設(shè)計(jì)
    4.2 隔壁塔流程優(yōu)化
    4.3 TAC對(duì)比分析
    4.4 小結(jié)
5 共沸精餾的動(dòng)態(tài)控制與分析
    5.1 溫度靈敏板選擇
    5.2 動(dòng)態(tài)控制策略
    5.3 常規(guī)設(shè)計(jì)流程的動(dòng)態(tài)分析
    5.4 隔壁塔設(shè)計(jì)流程的動(dòng)態(tài)分析
    5.5 小結(jié)
6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間主要成果
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[6]四氟丙醇需求市場[J]. 錢伯章.  精細(xì)化工原料及中間體. 2004 (04)
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碩士論文
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本文編號(hào)：3644177