有機(jī)膦化學(xué)的發(fā)展已經(jīng)超過百年,是一門古老的有機(jī)化學(xué)研究領(lǐng)域。有機(jī)膦化合物是一種普遍存在且重要的有機(jī)分子。在有機(jī)膦化合物中,膦氧化合物在有機(jī)合成、藥物化學(xué)、生物化學(xué)和材料科學(xué)中具有廣泛的適用性。在有機(jī)合成領(lǐng)域,它們常被當(dāng)作配體用于過渡金屬催化反應(yīng)中,以及不對稱催化反應(yīng)中。超聲化學(xué)屬于“綠色”和可持續(xù)化學(xué)中的研究領(lǐng)域,側(cè)重于開發(fā)更簡單、更安全、更生態(tài)友好的新化學(xué)方法,已經(jīng)在有機(jī)合成領(lǐng)域取得了豐碩的成果。利用超聲波技術(shù)進(jìn)行有效的化學(xué)合成通常起到提高反應(yīng)動力學(xué)、縮短反應(yīng)時間和提高反應(yīng)收率的作用。本論文的研究工作主要由兩部分組成:1.在超聲輔助和無機(jī)堿的條件下,發(fā)展了2,6-二叔丁基對亞甲基苯醌與膦氫化合物的1,6-膦氫化反應(yīng);2.超聲輔助丙炔醇類化合物與膦氫化合物的1,6-膦氫化反應(yīng)。本論文研究的第一部分,我們使用無機(jī)堿在超聲輔助下實(shí)現(xiàn)了2,6-二叔丁基對亞甲基苯醌與膦氫化合物的1,6-膦氫化反應(yīng),該反應(yīng)能在1分鐘內(nèi)完成并以高收率（85%-99%yields）地合成了二芳基甲基膦氧衍生物。本論文研究的第二部分,我們研究了超聲輔助的布朗斯特酸催化丙炔醇類化合物形成對亞甲基苯醌中間體,在超聲輔助下... 

【文章來源】：廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：154 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號說明
第一章 緒論
    1.1 有機(jī)膦化合物
        1.1.1 有機(jī)膦化合物簡介
        1.1.2 有機(jī)膦化合物的合成反應(yīng)簡介
    1.2 對亞甲基苯醌類化合物
        1.2.1 對亞甲基苯醌類化合物簡介
        1.2.2 對亞甲基苯醌類化合物參與的1,6-加成反應(yīng)簡介
    1.3 原位生成對亞甲基苯醌與氮雜對亞甲基苯醌參與的反應(yīng)簡介
    1.4 超聲輔助在有機(jī)合成中的應(yīng)用簡介
    1.5 課題的提出與設(shè)計
第二章 2,6-二叔丁基對亞甲基苯醌與膦氫化合物的1,6-膦氫化反應(yīng)
    2.1 研究背景簡介
    2.2 課題的設(shè)計思路
    2.3 反應(yīng)條件的篩選
        2.3.1 堿的種類及當(dāng)量的篩選
        2.3.2 溶劑、反應(yīng)時間、物料比等條件的篩選
    2.4 反應(yīng)底物的拓展
    2.5 反應(yīng)的合成應(yīng)用
    2.6 反應(yīng)機(jī)理的研究
    2.7 本章小結(jié)
第三章 原位生成的對亞甲基苯醌與膦氫化合物的1,6-膦氫化反應(yīng)
    3.1 研究背景簡介
    3.2 課題的研究基礎(chǔ)
    3.3 反應(yīng)條件的篩選
        3.3.1 反應(yīng)條件的篩選
        3.3.2 胺基保護(hù)基的篩選
    3.4 反應(yīng)底物的拓展
    3.5 反應(yīng)的合成應(yīng)用與產(chǎn)物的衍生
    3.6 反應(yīng)機(jī)理的研究
    3.7 本章小結(jié)
第四章 實(shí)驗(yàn)部分
    4.1 實(shí)驗(yàn)儀器
    4.2 實(shí)驗(yàn)主要試劑
    4.3 底物的制備
    4.4 產(chǎn)物的合成
    4.5 產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號：2979651