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多形態(tài)PPy膜界面聚合增長機理研究

發(fā)布時間:2018-06-17 20:48

  本文選題:聚吡咯 + 界面聚合。 參考:《化工新型材料》2017年08期


【摘要】:在相轉(zhuǎn)移催化劑(PTC)冠醚(CE)18C6的輔助下,采用界面聚合的方法,以三氯化鐵(FeCl_3·6H_2O)作氧化劑,吡咯為單體,制備聚吡咯(PPy)薄膜。利用紅外光譜測試、紫外-可見光測試和掃描電鏡測試對聚合反應過程進行了跟蹤,對聚合產(chǎn)物性能進行了表征。提出了基于成核-增長的吡咯界面聚合增長機理,并解釋水相側(cè)PPy典型的珊瑚形貌的形成過程;提出了缺陷尺寸控制的增長機理,并解釋了油相側(cè)具有不同形貌PPy的形成過程。
[Abstract]:The polypyrrole (Py) thin films were prepared by interfacial polymerization with the support of phase transfer catalyst PTC (PTC) crown ether CE-18C6, using FeCl _ 3H _ 2O _ 2O as oxidant and pyrrole as monomer. The polymerization process was tracked by IR, UV-Vis and SEM, and the properties of the polymerization products were characterized. The growth mechanism of pyrrole interfacial polymerization based on nucleation and growth was proposed, and the formation process of typical coral morphology in aqueous phase PPy was explained, and the growth mechanism of defect size control was put forward, and the formation process of PPy with different morphologies on oil side was explained.
【作者單位】: 西安科技大學材料科學與工程學院;
【基金】:國家自然科學基金項目(21204072) 陜西省重點科技創(chuàng)新團隊項目(2014KCT-04)
【分類號】:O633.5;TB383.2

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本文編號:2032403

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