本文選題：研發(fā)強度 + 新藥審批數(shù)量(NDAs)�。� 參考：《中國新藥雜志》2017年22期

【摘要】：利用中國資本市場中163家醫(yī)藥企業(yè)的數(shù)據(jù),基于中國資本市場不同資本板塊中上市醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)(RD)強度、新藥審批數(shù)量、發(fā)明專利產出和企業(yè)成長性數(shù)據(jù)的面板向量自回歸分析(PVAR),提出中國制藥企業(yè)發(fā)展的有效途徑是在加大RD投入的同時,制定清晰的研發(fā)戰(zhàn)略,加強研發(fā)管理,創(chuàng)新研發(fā)模式,提高新藥申請數(shù)量,增加發(fā)明專利的產出和產業(yè)轉化,提升研發(fā)產出效率。
[Abstract]:Using the data from 163 pharmaceutical enterprises in the Chinese capital market, based on the R & D intensity of listed pharmaceutical enterprises in different capital sectors of the Chinese capital market, the number of new drug approvals, The panel vector autoregressive analysis of patent output and enterprise growth data suggests that the effective way for the development of Chinese pharmaceutical enterprises is to make clear R & D strategies, strengthen R & D management, and innovate R & D models while increasing R D investment. Increase the number of new drug applications, increase the output of invention patents and industrial transformation, improve the efficiency of R & D output.
【作者單位】： 中國藥科大學;南京圣和藥業(yè)股份有限公司;
【分類號】：F426.72

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本文編號：2030049