目的:建立了同時(shí)檢測(cè)中藥材中8種真菌毒素多殘留的同位素標(biāo)記-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分（LC-MS/RS）析方法。方法:采用LC-MS/MS法對(duì)首批立法保護(hù)的8種嶺南中藥材中真菌毒素污染分析。樣品經(jīng)甲醇-甲酸-水溶液（79∶1∶20）提取后,通過適當(dāng)稀釋和過濾,采用Thermo Hypersil GOLD色譜柱分離,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水為流動(dòng)相,電噴霧正負(fù)離子掃描模式,同位素內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果:結(jié)果表明在0.33～500μg·L^-1范圍,8種真菌毒素線性關(guān)系良好,r均大于0.999 0;檢測(cè)下限為0.1～5.0μg·kg^-1;平均回收率為80.3%～108.8%,RSD為0.10%～9.6%。共檢測(cè)了108批中藥材,檢出率為16.7%,檢出含量為1.0～99.4μg·kg^-1。結(jié)論:LC-MS/MS法適用于中藥材中多種真菌毒素的同時(shí)檢測(cè),首批立法保護(hù)中藥材中存在著一定程度的真菌毒素殘留,具有一定的健康風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)當(dāng)引起關(guān)注。 

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 方法
    2.1 LC-MS/MS條件
        2.1.1 LC
        2.1.2 質(zhì)譜條件
    2.2 溶液的配制
        2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)工作液
        2.2.2 內(nèi)標(biāo)溶液
    2.3 樣品前處理方法
3 結(jié)果與討論
    3.1 方法學(xué)考察
        3.1.1 線性范圍和檢測(cè)下限
        3.1.2 方法準(zhǔn)確度和精密度
        3.1.3 基質(zhì)效應(yīng)
    3.2 樣品檢測(cè)
        3.2.1 樣品收集
        3.2.2 10個(gè)地市抽檢結(jié)果分析
        3.2.3 真菌毒素檢測(cè)結(jié)果分析
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
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