本文關(guān)鍵詞：TRIPS背景下我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度研究

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【摘要】：基于消除藥品專利對(duì)WTO各成員國(guó)特別是發(fā)展中國(guó)家在面對(duì)公眾健康問題時(shí)所產(chǎn)生的嚴(yán)重阻礙的目的，TRIPS理事會(huì)2012年在公眾健康的背景下探討知識(shí)產(chǎn)權(quán)課題。牽扯到中國(guó)的公眾健康與藥品供應(yīng)的問題，不能忽視的是中國(guó)制藥企業(yè)盡管仿制本領(lǐng)超強(qiáng)，，在面對(duì)公眾健康問題時(shí)應(yīng)變能力較強(qiáng)，然而創(chuàng)新能力不足十分明顯，其很大程度上限制了我國(guó)藥品供應(yīng)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，并且還限制了我國(guó)基于TRIPS議定書的規(guī)定向其他國(guó)家出口強(qiáng)制許可藥品的能力。所以，我國(guó)制藥企業(yè)要盡快的走上自主創(chuàng)新的發(fā)展之道。本文立足于我國(guó)的現(xiàn)實(shí)國(guó)情,從我國(guó)的現(xiàn)實(shí)需要出發(fā)討論我國(guó)的藥品專利強(qiáng)制許可制度,以求在總結(jié)借鑒成功經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度的完善提出思路。 本文分為四個(gè)部分。第一部分,介紹藥品專利強(qiáng)制許可制度的現(xiàn)實(shí)依據(jù)及重要意義。本部分分析了專利藥品在保障公共健康安全方面的重大作用,揭示了藥品專利的公益性質(zhì)。國(guó)家應(yīng)該從保障公共健康的角度出發(fā)為公眾提供急需藥品,從而肯定了藥品專利強(qiáng)制許可制度的重要價(jià)值。同時(shí),我國(guó)目前公共健康形勢(shì)嚴(yán)峻,需要完善藥品專利強(qiáng)制許可制度來維護(hù)我國(guó)的公眾健康安全。 第二部分,詳細(xì)介紹了藥品專利強(qiáng)制許可制度的立法例。首先介紹了相關(guān)的國(guó)際公約,包括TRIPS協(xié)議、《多哈宣言》、《總理事會(huì)決議》和《修正TRIPS協(xié)議的決議》等相關(guān)規(guī)定。同時(shí)分析相關(guān)發(fā)展中國(guó)家和發(fā)達(dá)國(guó)家的立法和實(shí)踐,進(jìn)一步說明了藥品專利強(qiáng)制許可制度在實(shí)際操作中所存在的問題,并總結(jié)出值得我國(guó)借鑒之處。 第三部分,檢討了我國(guó)的藥品專利強(qiáng)制許可制度。首先介紹了我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度的法律框架,并檢討了我國(guó)現(xiàn)有藥品專利強(qiáng)制許可制度在立法原則、立法技術(shù)中存在的不足，對(duì)我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可存在的問題進(jìn)行闡述及分析。 第四部分,在檢討我國(guó)現(xiàn)有藥品專利強(qiáng)制許可制度存在不足的基礎(chǔ)上,總結(jié)完善制度所要遵循的利益平衡原則,并結(jié)合我國(guó)實(shí)際提出完善我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度的具體建議，以期有利于我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度的啟動(dòng)和實(shí)施。
【關(guān)鍵詞】：藥品強(qiáng)制許可 TRIPS 公眾健康
【學(xué)位授予單位】：河南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：D997.1;D923.42
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-9
• 引言9-11
• 一、 我國(guó)藥品強(qiáng)制許可制度現(xiàn)實(shí)依據(jù)和重要意義11-17
• （一） 藥品專利強(qiáng)制許可制度的現(xiàn)實(shí)依據(jù)11-14
• 1. 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與藥品可及性的矛盾11-12
• 2. 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與公共健康權(quán)的沖突12-14
• （二） 我國(guó)藥品強(qiáng)制許可制度的重要意義14-17
• 1. 藥品的公益性質(zhì)需要藥品專利強(qiáng)制許可制度14-15
• 2. 我國(guó)目前的公共健康形勢(shì)需要藥品專利強(qiáng)制許可15-17
• 二、 TRIPS 體系中藥品強(qiáng)制許可制度的分析17-23
• （一） TRIPS 協(xié)定中的藥品專利強(qiáng)制許可制度17-19
• 1. TRIPS 協(xié)定對(duì)公共健康問題的關(guān)注17-18
• 2. TRIPS 協(xié)定第 31 條與藥品專利強(qiáng)制許可18-19
• （二） TRIPS 體系中的其他藥品專利強(qiáng)制許可制度19-23
• 1. 《TRIPS 與公共健康的多哈宣言》中的藥品強(qiáng)制許可制度19-20
• 2. 《總理事會(huì)決議》中的藥品強(qiáng)制許可制度20-22
• 3. 《修正 TRIPS 協(xié)議的決議》中的藥品強(qiáng)制許可制度22-23
• 三、 我國(guó)藥品強(qiáng)制許可制度的現(xiàn)狀及問題23-29
• （一） 我國(guó)藥品強(qiáng)制許可制度的現(xiàn)狀23-25
• 1. 我國(guó)對(duì)藥品強(qiáng)制許可制度的立法及分析23-24
• 2. 議定書之后的我國(guó)藥品強(qiáng)制許可的發(fā)展趨勢(shì)24-25
• （二） 我國(guó)藥品強(qiáng)制許可制度存在的問題25-29
• 1. 藥品專利強(qiáng)制許可制度的申請(qǐng)主體較少25-26
• 2. 藥品專利強(qiáng)制許可制度的保護(hù)范圍過窄26-27
• 3. 藥品專利強(qiáng)制許可制度的使用費(fèi)模糊27
• 4. 藥品專利強(qiáng)制許可制度的具體操作措施欠缺27-29
• 四、 我國(guó)藥品強(qiáng)制許可制度完善的建議29-37
• （一） 藥品強(qiáng)制許可制度立法技術(shù)方面的完善29-31
• 1. 擴(kuò)大藥品強(qiáng)制許可的主體范圍29-30
• 2. 擴(kuò)充藥品強(qiáng)制許可的保護(hù)范圍30
• 3. 明確藥品強(qiáng)制許可的補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)30-31
• （二） 藥品強(qiáng)制許可制度具體操作方面的完善31-37
• 1. 引入藥品專利的權(quán)利窮竭制度31-32
• 2. 利用 Trips 協(xié)議未禁止的方式32-33
• 3. 有效利用先期例外條款33-37
• 結(jié)語37-39
• 參考文獻(xiàn)39-41
• 致謝41-42

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 姚昱;田侃;;藥品專利與公共健康沖突芻議[J];中國(guó)藥師;2008年12期

本文編號(hào)：757513