近年來,甲型流感、艾滋病等疾病在全球肆虐,2020年1月,新型冠狀病毒肺炎疫情爆發(fā),公共健康問題再次成為了全球公眾關(guān)注的焦點(diǎn)。民眾對(duì)于藥物的需求量大,許多藥品的價(jià)格昂貴,民眾的藥物需求無法得到滿足。在實(shí)踐中,一些國家已經(jīng)成功的實(shí)施了藥品專利強(qiáng)制許可制度,解決了國內(nèi)的藥品短缺的問題。這些成功案例證明了藥品專利強(qiáng)制許可制度對(duì)緩解公共健康危機(jī)、提高藥物可及性是行之有效的。國際社會(huì)對(duì)該制度作為平衡藥品專利權(quán)和公共健康權(quán)沖突的強(qiáng)有力手段逐步達(dá)成共識(shí)。當(dāng)前我國專利法中已有藥品專利強(qiáng)制許可制度的相關(guān)規(guī)定,但我國從確立藥品專利強(qiáng)制許可制度以來,至今尚未實(shí)施過藥品專利強(qiáng)制許可。我國的藥品專利強(qiáng)制許可制度還存在諸多問題,例如:申請(qǐng)主體的范圍過窄,強(qiáng)制許可頒發(fā)事由不明確,專利使用費(fèi)沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),以及實(shí)施程序繁瑣等問題。實(shí)施藥品專利強(qiáng)制許可制度是否會(huì)抑制醫(yī)藥創(chuàng)新、仿制藥的質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)以及是否會(huì)導(dǎo)致的不必要的國際貿(mào)易摩擦都是需要考慮的因素。我國應(yīng)當(dāng)通過比較和分析其他具有代表性的國家的實(shí)施情況,借鑒國外實(shí)施該制度的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),完善我國的藥品專利強(qiáng)制許可制度,為我國利用此制度維護(hù)公共健康提出可行性建議,以便于將來...

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 藥品專利強(qiáng)制許可制度概述
    第一節(jié) 藥品專利強(qiáng)制許可制度的產(chǎn)生與發(fā)展
    第二節(jié) 藥品專利強(qiáng)制許可制度的合理性分析
        一、藥品專利強(qiáng)制許可制度的特殊性
        二、藥品專利權(quán)保護(hù)與公共健康權(quán)之間的沖突
        三、藥品專利強(qiáng)制許可制度的法理基礎(chǔ)
        四、我國藥品實(shí)施專利強(qiáng)制許可的必要性
第二章 中外藥品專利強(qiáng)制許可制度比較
    第一節(jié) 我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的現(xiàn)狀及問題
        一、我國的藥品專利強(qiáng)制許可制度立法現(xiàn)狀
        二、我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的實(shí)施現(xiàn)狀
        三、我國藥品專利強(qiáng)制許可制度存在的問題
    第二節(jié) 國外藥品專利強(qiáng)制許可制度的現(xiàn)狀
        一、發(fā)達(dá)國家藥品專利強(qiáng)制許可的實(shí)施現(xiàn)狀
        二、發(fā)展中國家藥品專利強(qiáng)制許可的實(shí)施現(xiàn)狀
    第三節(jié) 中外藥品專利強(qiáng)制許可制度對(duì)比
    第四節(jié) 國外藥品專利強(qiáng)制許可制度對(duì)我國的啟示
第三章 完善我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的建議
    第一節(jié) 放寬強(qiáng)制許可申請(qǐng)人的資格限制
    第二節(jié) 擴(kuò)大藥品專利強(qiáng)制許可申請(qǐng)事由
    第三節(jié) 明確藥品專利強(qiáng)制許可的補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)
    第四節(jié) 簡(jiǎn)化突發(fā)情況下的藥品專利強(qiáng)制許可審批程序
    第五節(jié) 完善專利權(quán)人的事后保障制度
結(jié)語
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3915124