建立了同時(shí)分析毛發(fā)中AM-2201和JWH-073兩種合成大麻素的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法。分別考察了球形研磨酸性甲醇超聲提取、堿消解和酸消解3種毛發(fā)的前處理方法,通過(guò)回收率和基質(zhì)效應(yīng),總結(jié)了3種前處理方法的優(yōu)缺點(diǎn)。球形研磨甲醇超聲提取,將毛發(fā)研磨成粉末后,使用酸化后的甲醇超聲提取4 h,離心,過(guò)膜,進(jìn)樣;堿消解,70℃下1 mol/L的Na OH溶液水浴30 min,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液飽和,振蕩,離心,取有機(jī)層氮?dú)獯蹈?甲醇復(fù)溶,過(guò)膜,進(jìn)樣;酸消解,40℃下0. 1%HCl溶液水浴過(guò)夜,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液飽和,振蕩,離心,取有機(jī)層氮?dú)獯蹈?甲醇復(fù)溶,過(guò)膜,進(jìn)樣。選用ZORBAX Ecilpse Pluse C18色譜柱,以A相0. 1%甲酸-水（5 mmol/L乙酸銨）和B相甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,電噴霧電離,正離子模式掃描,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè)毛發(fā)中的AM-2201和JWH-073。AM-2201和JWH-073在0. 5～500 pg/mg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（R2≥0. 999 7）; 3個(gè)添加水平（5 pg/mg、50 pg... 

【文章來(lái)源】：科學(xué)技術(shù)與工程. 2019,19(28)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 樣品前處理
    1.3 色譜-質(zhì)譜條件
        1.3.1 色譜條件
        1.3.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 色譜條件的優(yōu)化
    2.2 質(zhì)譜條件的考察
    2.3 前處理方法的優(yōu)化
    2.4 工作曲線、檢出限和定量限
    2.5 方法應(yīng)用
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3444894