GC/MS和GC法定性定量分析可卡因
發(fā)布時(shí)間:2021-08-18 21:13
目的建立用于可卡因案件檢驗(yàn)鑒定的GC和GC/MS定性、定量分析方法。方法通過(guò)選擇和優(yōu)化,建立GC、GC/MS法檢驗(yàn)可卡因的最佳分析條件;用分別含0.6mg/ml地西泮為內(nèi)標(biāo)的0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20mg/ml可卡因標(biāo)準(zhǔn)品乙醇液,考察線(xiàn)性范圍和方法檢測(cè)限。結(jié)果分析方法線(xiàn)性方程:GC/FID,Y=1.055X-0.0021,R2=0.9999,GC/NPD,Y=0.556X-0.0016,R2=0.9996;可卡因檢測(cè)限:GC/FID法10ng,GC/NPD法2ng;分別以所建GC/FID、GC/NPD分析方法和內(nèi)標(biāo)法對(duì)案件中繳獲的可卡因毒品進(jìn)行定量分析,結(jié)果為72%±2.3%,且兩方法定量重現(xiàn)性良好。結(jié)論本文所建方法可以用于可卡因涉毒案件的檢驗(yàn)鑒定。
【文章來(lái)源】:中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志. 2008,(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
可卡因類(lèi)生物堿GC/FID法分析色譜圖
成分均獲得很好分離,主要成分可卡因的峰形對(duì)稱(chēng),完全可以滿(mǎn)足定性定量分析要求。本文GC/NPD法和GC/FID法分析條件均可滿(mǎn)足案件定性定量分析要求,但GC/NPD法比GC/FID法靈敏度高一個(gè)數(shù)量級(jí),因此使用時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件和檢驗(yàn)樣品選擇方法。圖3顯示GC/MS的標(biāo)準(zhǔn)品TIC圖及它們各自的質(zhì)譜圖(圖中各藥物進(jìn)樣量均為1. 5μg)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果
但GC/NPD法比GC/FID法靈敏度高一個(gè)數(shù)量級(jí),因此使用時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件和檢驗(yàn)樣品選擇方法。圖3顯示GC/MS的標(biāo)準(zhǔn)品TIC圖及它們各自的質(zhì)譜圖(圖中各藥物進(jìn)樣量均為1. 5μg)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示愛(ài)岡寧和苯甲酰愛(ài)岡寧的靈敏度相對(duì)較低,峰形較差,因此其混標(biāo)樣品濃度不宜配制太低;以可卡因、甲基愛(ài)岡寧1. 0mg/ml、愛(ài)岡寧3. 0mg/ml、苯甲酰愛(ài)岡寧2. 0mg/ml為宜,圖中顯示的是30ng進(jìn)樣量的出峰情況。GC/MS法多采用弱極性柱,分析可卡因類(lèi)藥物發(fā)現(xiàn)開(kāi)始時(shí)出峰情況不佳,需要多次進(jìn)樣使色譜柱得到較好平衡和飽和后,方可獲得滿(mǎn)意結(jié)果。根據(jù)結(jié)構(gòu)相似,理化性質(zhì)相似
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]GC法和GC/MS法在地區(qū)毒品情報(bào)分析中的應(yīng)用[J]. 朱軍,趙敬真,于忠山,王儉,劉耀. 中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志. 2005(05)
[2]GC和GC/MS技術(shù)在毒品來(lái)源推斷中的應(yīng)用[J]. 朱軍,趙敬真,于忠山,王儉,劉耀. 中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志. 2005(03)
本文編號(hào):3350638
【文章來(lái)源】:中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志. 2008,(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
可卡因類(lèi)生物堿GC/FID法分析色譜圖
成分均獲得很好分離,主要成分可卡因的峰形對(duì)稱(chēng),完全可以滿(mǎn)足定性定量分析要求。本文GC/NPD法和GC/FID法分析條件均可滿(mǎn)足案件定性定量分析要求,但GC/NPD法比GC/FID法靈敏度高一個(gè)數(shù)量級(jí),因此使用時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件和檢驗(yàn)樣品選擇方法。圖3顯示GC/MS的標(biāo)準(zhǔn)品TIC圖及它們各自的質(zhì)譜圖(圖中各藥物進(jìn)樣量均為1. 5μg)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果
但GC/NPD法比GC/FID法靈敏度高一個(gè)數(shù)量級(jí),因此使用時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件和檢驗(yàn)樣品選擇方法。圖3顯示GC/MS的標(biāo)準(zhǔn)品TIC圖及它們各自的質(zhì)譜圖(圖中各藥物進(jìn)樣量均為1. 5μg)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示愛(ài)岡寧和苯甲酰愛(ài)岡寧的靈敏度相對(duì)較低,峰形較差,因此其混標(biāo)樣品濃度不宜配制太低;以可卡因、甲基愛(ài)岡寧1. 0mg/ml、愛(ài)岡寧3. 0mg/ml、苯甲酰愛(ài)岡寧2. 0mg/ml為宜,圖中顯示的是30ng進(jìn)樣量的出峰情況。GC/MS法多采用弱極性柱,分析可卡因類(lèi)藥物發(fā)現(xiàn)開(kāi)始時(shí)出峰情況不佳,需要多次進(jìn)樣使色譜柱得到較好平衡和飽和后,方可獲得滿(mǎn)意結(jié)果。根據(jù)結(jié)構(gòu)相似,理化性質(zhì)相似
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]GC法和GC/MS法在地區(qū)毒品情報(bào)分析中的應(yīng)用[J]. 朱軍,趙敬真,于忠山,王儉,劉耀. 中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志. 2005(05)
[2]GC和GC/MS技術(shù)在毒品來(lái)源推斷中的應(yīng)用[J]. 朱軍,趙敬真,于忠山,王儉,劉耀. 中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志. 2005(03)
本文編號(hào):3350638
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